En la sociedad actual, la tecnología punta y sus innovadores avances asociados pueden ser tanto una bendición como una maldición. La medicina moderna es un buen ejemplo de esta situación. Gracias a los avances de la ciencia y la tecnología, la industria farmacéutica produce medicamentos para casi todas las dolencias que pueda tener una persona en el Condado de Orange. Desde el resfriado común hasta enfermedades que cambian la vida como el cáncer, constantemente salen al mercado nuevos medicamentos para ayudar a las personas que lo necesitan.

Aunque los avances farmacéuticos suelen ser positivos para las personas, tienen algunos inconvenientes. Debido a su estado de salud, algunas personas deben tomar tanta medicación que se vuelven completamente dependientes de ella y no pueden funcionar correctamente sin sus medicamentos. Otro problema son los medicamentos que llegan a manos de los consumidores demasiado pronto y resultan ser inseguros.

Las empresas farmacéuticas deben cumplir todos los requisitos de ensayo y seguridad de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) antes de vender un medicamento a los consumidores. Sin embargo, esto no garantiza necesariamente que el fármaco sea seguro. En algunos casos, los médicos y los pacientes pueden tardar meses o incluso años en ver las peligrosas consecuencias de tomar un nuevo medicamento.

Independientemente de que un medicamento sea nuevo en el mercado o lleve años en manos de médicos y consumidores, una persona que sufra lesiones o enfermedad a causa de un medicamento puede tener una causa legal de acción. Mediante una responsabilidad por productos defectuosos Un paciente lesionado puede reclamar una indemnización a un fabricante negligente, así como a otras partes que intervinieron para que la persona tomara el medicamento en cuestión.

Aunque la medicina puede salvar la vida de las personas y aumentar enormemente su calidad de vida, también puede provocar lesiones. Además, incluso con la supervisión de la FDA, la muerte por medicamentos peligrosos sigue siendo una posibilidad. Cualquier persona en el Condado de Orange que ha sufrido de un medicamento defectuoso debe entender sus opciones legales. Mientras que los productos farmacéuticos pueden mejorar en gran medida la vida de las personas, a veces también pueden conducir a lesiones y pérdida innecesaria de la vida.

La FDA advierte sobre medicamentos potencialmente mortales

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha renovado las advertencias a los consumidores sobre los posibles peligros del paracetamol, un fármaco presente en el Tylenol y en analgésicos de venta con receta como Percocet y Vicodin. Los reguladores afirman que pueden producirse daños hepáticos cuando los pacientes toman incluso una dosis ligeramente superior a la recomendada de paracetamol.

En algunos casos graves, tomar demasiado paracetamol puede causar insuficiencia hepática e incluso la muerte. La cantidad total del fármaco que deben tomar los adultos en un periodo de 24 horas es de 4.000 miligramos, lo que parece mucho a primera vista. Sin embargo, si alguien toma Tylenol Extrafuerte para un dolor grave, sólo necesita 8 pastillas para llegar a ese límite. Imagina que un adulto medio con dolor de espalda o artritis toma dos pastillas a la vez, y esto podría sumar rápidamente una cantidad tóxica de paracetamol.

Ha habido cierta controversia sobre este medicamento en el pasado, ya que algunos han argumentado que las advertencias de la etiqueta no son suficientes para que los consumidores comprendan los graves riesgos de una sobredosis. La mayoría de los consumidores creen que tomar una cantidad ligeramente superior a la recomendada no será perjudicial, y eso es cierto con muchos medicamentos, pero no con el paracetamol. Las empresas son responsables de las lesiones producidas por advertencias insuficientes.

Además de las advertencias al público, la FDA también está pidiendo a los fabricantes de medicamentos con receta que contienen paracetamol que reduzcan la cantidad total que contiene cada pastilla para ayudar a prevenir las sobredosis. Se espera que pronto se haga otro anuncio en relación con los medicamentos de venta libre que contienen paracetamol.

Algunos medicamentos para la tensión arterial contienen impurezas cancerígenas

Muchas personas no podrían sobrevivir sin su medicación para la tensión arterial o, al menos, no podrían vivir tanto tiempo. La hipertensión crónica puede contribuir a una muerte prematura, y un pico grave de tensión arterial es una urgencia médica.

Esta es una de las razones por las que un conjunto reciente de recuerda que ahora están afectando a medicamentos comunes para la presión arterial es una perspectiva aterradora. Según los informes, estos medicamentos contienen un ingrediente importante llamado valsartán. El valsartán se fabrica en plantas de todo el mundo.

Por desgracia, en algunas de estas plantas, el medicamento suministrado contiene una impureza que puede provocar cáncer. En este momento, debido a la importancia de la medicación para la tensión arterial para tantas personas, la Administración de Alimentos y Medicamentos, que participó en esta retirada, no recomienda que la gente deje de tomar el medicamento inmediatamente.

Aunque la retirada más reciente de este medicamento se ha producido en la India, ya se habían producido retiradas anteriores del mismo medicamento en China.

Las retiradas han llevado a algunos expertos a preguntarse si ha habido una supervisión adecuada del control de calidad en las plantas que producen este medicamento en el extranjero, ya que los problemas de personal y otras cuestiones a menudo llevan a tomar atajos en el proceso de fabricación.

En cualquier caso, sólo cabe esperar que el problema se haya detectado con la suficiente antelación para que un número relativamente reducido de californianos no se vean en la tesitura de quedarse sin medicamentos para la tensión arterial o exponerse a la posibilidad de contraer cáncer. Quienes resulten perjudicados por éste u otros problemas relacionados con la fabricación de fármacos pueden presentar una demanda por responsabilidad civil por productos defectuosos.

Protección jurídica para las víctimas de drogas peligrosas

Muchas demandas de responsabilidad civil por productos defectuosos se refieren a fármacos y medicamentos debido al daño potencial que pueden causar a las víctimas los medicamentos defectuosos y peligrosos. Los fármacos deben someterse a pruebas de acuerdo con las normas de la Food and Drug Administration (FDA) antes de salir al mercado. Estas normas están diseñadas para proteger al público, a los pacientes y a los usuarios de los medicamentos.

El mero hecho de que un medicamento haya pasado por el proceso de la FDA no significa que el fabricante no sea responsable de los daños causados por el medicamento. En algunos casos, el fabricante del medicamento puede no haber cumplido adecuadamente su deber de advertencia. Los fabricantes de medicamentos deben advertir de los posibles efectos secundarios del medicamento. Cuando una víctima ha sufrido daños por un medicamento peligroso o defectuoso, el fabricante puede ser responsable, según las circunstancias, de indemnizar a la víctima por los daños sufridos.

Las víctimas de medicamentos defectuosos o peligrosos pueden sufrir lesiones y daños graves. Asimismo, los familiares supervivientes de un ser querido fallecido por un medicamento peligroso o defectuoso también pueden sufrir daños por la pérdida de su ser querido. Las víctimas pueden sufrir gastos médicos, pérdida de salarios y daños emocionales asociados a un medicamento peligroso o defectuoso. Las familias pueden sufrir daños adicionales asociados con la muerte de un ser querido a causa de un producto peligroso o defectuoso.

Debido a los graves daños que pueden causar a las víctimas los medicamentos peligrosos y defectuosos, la responsabilidad civil por productos defectuosos es un ámbito del Derecho que protege al público, a los pacientes y a quienes utilizan medicamentos farmacéuticos. Las víctimas y sus familias debe conocer estas opciones cuando han sufrido daños a causa de un medicamento peligroso o defectuoso.

Fuentes:

Injury.findlaw.com, "Responsabilidad farmacéutica," Consultado el 26 de septiembre de 2017.

Daily Mail, "La FDA advierte de que los medicamentos que contienen dosis de paracetamol superiores a 325 mg pueden provocar daños hepáticos e incluso la muerte," David McCormack, 15 de enero de 2014.

FindLaw, "Responsabilidad farmacéutica," Consultado el 20 de octubre de 2015.